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FITC标记的20号染色体开放阅读框99抗体ZCCHC3是一个含有404个CCHC型锌指的三个氨基酸，提示其在转录调控中起着重要的作用。编码ZCCHC10的基因定位于人类20号染色体，其中包含600多个基因，其中一些与克雅氏病、肌萎缩侧索硬化症、脊髓肌肉萎缩、环形染色体20癫痫综合征和阿拉吉列综合征有关。此外，染色体20包含一个具有众多基因的区域，这些基因被
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FITC标记的硒蛋白V抗体该基因编码一种硒蛋白，在其活性位点含有硒半胱氨酸（Sec）残基。硒半胱氨酸由UGA密码子编码，该密码子通常发出翻译终止的信号。硒蛋白基因的3’UTR具有共同的茎环结构，即sec插入序列（SECIS），这对于将UGA
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磷酸化肌萎缩相关蛋白DAG1抗体金属是层粘连蛋白结合组成的dystrophin糖蛋白复合物为膜骨架蛋白和细胞外基质之间的联动。金属1为常染色体隐性遗传性肌营养不良症的候选基因的突变位点。杜氏肌营养不良症的1急剧减少导致金属
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FITC标记的热休克蛋白相关蛋白4抗体DNaJ样蛋白与HSP 70分子伴侣相互作用，促进蛋白质折叠和线粒体蛋白导入。HSP40-4，也称为HDJ2，是人类DNJ同源物，其功能是作为富含半胱氨酸的锌指结构域的共伴侣。细胞氧化还原酶硫氧还蛋白与
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FITC标记的SET易位蛋白/髓系白血病相关蛋白抗体该基因编码的蛋白质抑制核小体乙酰化，特别是组蛋白H4，通过histone acetylases（HAT）。这种抑制最有可能通过掩蔽组蛋白赖氨酸被乙酰化来完成，其结果是沉默依赖于帽子的转录。
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FITC标记的EXD3蛋白抗体exd3是一个876个氨基酸的蛋白质，包含一个3’5’外切酶域，表明核苷酸裂解作用。编码EXDL3的基因映射到9号染色体上，并被表达为通过选择性剪接事件产生的四种亚型。第9号染色体含有1亿4500万个碱基对，包
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FITC标记的KIAA2018蛋白抗体3号染色体由约1100个基因编码的2亿1400万个碱基组成。值得注意的是，在第3号染色体上存在趋化因子受体基因簇和多种人类癌症相关基因座。染色体3短臂的特定区域在许多类型的癌细胞中被删除。染色体3上的关键抑癌基因编码凋亡介质RASSF1、细胞迁移调节因子HYAL1和血管生成抑制因子SEMA3B。马凡综合征、卟啉症、冯·希
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FITC标记的凝血因子11轻链抗体该基因编码凝血因子XI的凝血级联。这种蛋白质存在于作为酶原的血浆中，这是一种独特的血浆凝固酶，因为它存在由由二硫键连接的两个相同的多肽链组成的同型二聚体。在激活血浆因子XI时，内肽键通过因子XIIa（或XI
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FITC标记的骨保护蛋白配体/破骨细胞分化因子抗体该基因编码肿瘤坏死因子（TNF）细胞因子家族的成员，TNF是骨保护素的配体，是破骨细胞分化和活化的关键因子。该蛋白是树突状细胞存活因子，参与调节T细胞依赖的免疫应答。据报道，T细胞活化诱导该
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FITC标记的脯氨酸-丝氨酸-苏氨酸磷酸酶相互作用蛋白2抗体结合F-肌动蛋白。可能参与调节肌动蛋白细胞骨架（通过相似性）。
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