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多肽分子量测定测定

多肽分子量测定是决定多肽大小的重要步骤，方法主要有凝胶电泳分析和质谱分析。对于分子量小于10kDa的多肽，常用MALDI-TOF质谱分析，能提供准确的分子量信息。对于分子量大于10kDa的多肽，SDS-PAGE分析是首选，通过比较样品与已知分子量的标准蛋白质的迁移情况，可以估算样品的分子量。多肽

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乙酰化位点分析

乙酰化位点分析是一种通过识别特定蛋白质上的乙酰化修饰位点来理解蛋白质功能和调控机制的方法。在生物学研究中，乙酰化是一种重要的蛋白质翻译后修饰，影响蛋白质稳态，如稳定性、活性和亚细胞定位等。因此，精确确定蛋白质的乙酰化位点可为深入解析蛋白质功能提供关键信息，有助于揭示生物学过程中的分子机制。乙酰化

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蛋白质的定量测定

蛋白质的定量测定是生物科学研究中的重要步骤，涉及色谱法、光谱法、质谱法等。色谱法如高效液相色谱（HPLC）用于分离混合物。光谱法如紫外-可见光谱法通过测定光吸收特性进行定量分析。质谱法通过测定蛋白质的质量和分布实现定量。常见问题： Q1. 在进行蛋白质的定量测定时，如何选择合适的测定方法？ A：

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检测组蛋白甲基化修饰的原理和方法

组蛋白甲基化是一种翻译后修饰，影响DNA结构和基因转录。通过甲基转移酶将甲基基团添加到特定氨基酸上。检测方法包括抗体识别修饰组蛋白，便于后续分析。免疫沉淀（ChIP）可检测特定组蛋白修饰对应的DNA序列。质谱法可检测和定量组蛋白的甲基化修饰。甲基化特异PCR（MSP）可检测DNA甲基化特异位点。

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