Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
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革兰氏阳性的抗菌活性抑制剂，抑制KinA/Spo0F系统，IC50为3.8 μM。
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AZD8055 是新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK，具有优异的选择性（约1000倍）。Phase 1。
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Panobinostat (LBH589)是新型的，广谱HDAC抑制剂，IC50为5 nM。Phase 4
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Ispinesib (SB-715992)是有效的，特异性的，可逆kinesin spindle protein (KSP)（纺锤体驱动蛋白）抑制剂，Kiapp为1.7 nM,对 CENP-E, RabK6, MCAK, MKLP1, KHC 和 Kif1A没有抑制作用。Phase 1/2。
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PI-3065是一种选择性p110δ抑制剂，IC50为15 nM,选择性比其他PI3K家族成员高出70多倍，CAS#955977-50-1。
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BioScript All-in-One cDNA Synthesis SuperMix provides first-strand cDNA synthesis, optimized and an SuperMix formula.
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AP26113 是有效的ALK抑制剂，IC50为0.62 nM。Phase 1/2。
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Loxistatin Acid (E-64C), E-64的衍生物, 是一种不可逆的膜渗透性 cysteine protease 抑制剂。CAS#76684-89-4。
产品货号：S7392 产地：美国 价格：询价 点击数：485 商家询价
YO-01027 γ-secretase抑制剂，抑制APPL 和Notch分裂, IC50分别为2.6 nM 和 2.9 nM。
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